近來(lái)一段時(shí)間，看到各行業(yè) 分析檢測(cè)新標(biāo)準(zhǔn)擬定 現(xiàn)已放出意見征集公告。為大家匯總整理下，看看有沒有涉及到大家關(guān)注的領(lǐng)域吧！

納米技術(shù)石墨烯材料的化學(xué)性質(zhì)表征電感耦合等離子體質(zhì)譜法 標(biāo)準(zhǔn)意見征求

標(biāo)準(zhǔn)中所使用的方法，需要用到的測(cè)試儀器有以下幾種：可對(duì)無(wú)機(jī)元素進(jìn)行痕量定量測(cè)試的電感耦合等離子體質(zhì)譜儀、能對(duì)被測(cè)樣品進(jìn)行消解的微波消解儀、能去除消解后樣品溶液中濃硝酸的趕酸儀。標(biāo)準(zhǔn)也詳細(xì)敘述了樣品前處理的各項(xiàng)步驟，并推薦同時(shí)處理4-6個(gè)平行樣進(jìn)行ICP-MS測(cè)試分析，其中1-2個(gè)樣品中應(yīng)加入含有特定元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于后續(xù)計(jì)算加標(biāo)回收率。

小麥粉的測(cè)定高效液相色譜法 三項(xiàng)補(bǔ)充方法發(fā)布

《小麥粉中三聚硫氰酸三鈉鹽的測(cè)定》（BJS 202001）規(guī)定了小麥粉中三聚硫氰酸三鈉鹽的高效液相色譜測(cè)定方法，適用于小麥粉中三聚硫氰酸三鈉鹽的測(cè)定。在檢測(cè)中，除了需要用到高效液相色譜之外，還需要用到 電子天平、渦旋混合器、高速冷凍離心機(jī)等儀器，待試樣中檢出三聚硫氰酸三鈉鹽后還需要采用液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法進(jìn)行確證。

《小麥粉及其面粉處理劑中苯甲羥肟酸的測(cè)定》（BJS 202002）規(guī)定了小麥粉及其面粉處理劑中苯甲羥肟酸的高效液相色譜測(cè)定方法，適用于小麥粉及其面粉處理劑中苯甲羥肟酸的測(cè)定。檢驗(yàn)過程中需要用到高效液相色譜儀、電子天平、pH計(jì)、渦旋振蕩器、超聲波發(fā)生器、高速離心機(jī)等，結(jié)果確認(rèn)使用液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法。

《小麥粉中曲酸的測(cè)定》（BJS 202003）規(guī)定了小麥粉中曲酸的高效液相色譜測(cè)定方法，適用于小麥粉中曲酸的測(cè)定。液相色譜儀：配有二極管陣列檢測(cè)器或紫外檢測(cè)器。檢測(cè)中，用純水提取試樣中曲酸，用配有二極管陣列檢測(cè)器或紫外檢測(cè)器的高效液相色譜儀檢測(cè)，外標(biāo)法定量。此外還需要用到分析天平、pH計(jì)、超聲波水浴、離心機(jī)等儀器。

化妝品中壬二酸的檢測(cè)氣相色譜法 意見征集

《化妝品中壬二酸的檢測(cè) 氣相色譜法》中所規(guī)定的檢測(cè)方法原理是試樣在濃硫酸和乙醇條件下衍生，用正己烷萃取，濃縮后經(jīng)氣相色譜分離，再使用氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，之后根據(jù)保留時(shí)間定性，外標(biāo)法定量即可。標(biāo)準(zhǔn)中也顯示本方法的檢出限為15mg/kg，定量限為50mg/kg。而實(shí)驗(yàn)需要用到的儀器設(shè)備包括有配備氫火焰離子化檢測(cè)器的氣相色譜儀、分析天平、離心機(jī)、渦旋振蕩器、刻度管、氮吹儀等。

化妝品中禁用物質(zhì)三lv乙酸的測(cè)定氣相色譜質(zhì)譜法 意見征集

《化妝品中禁用物質(zhì)三lv乙酸的測(cè)定》引用了《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》，規(guī)定了氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定化妝品中三lv乙酸含量的方法，而方法的原理是樣品在酸性條件下用甲基叔丁基醚萃取，在萃取液經(jīng)氮?dú)獯蹈珊?，用硫酸乙醇溶液衍生，使樣品中的三lv乙酸形成三lv乙酸乙酯，之后用正己烷萃取并注入氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，用外標(biāo)法定量即可。

該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定使用的方法需要用到的儀器設(shè)備有配備電子轟擊電離源的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀、分析天平、渦旋振蕩器、氮吹儀、離心機(jī)、水浴鍋。因儀器設(shè)備具有多樣性，為確保實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿中還規(guī)定了儀器的色譜柱固定相應(yīng)當(dāng)是含有5%苯基的甲基聚硅氧烷石英毛細(xì)管柱或性能相當(dāng)者。

天然氣加臭劑四氫噻吩含量的測(cè)定氣相色譜法 意見征集

標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了用氣相色譜法在線測(cè)定天然氣中加臭劑四氫噻吩的試驗(yàn)方法。而該方法的原理是具有代表性的天然氣樣品和已知含量的四氫噻吩氣體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)在同樣的操作條件下，經(jīng)色譜柱分離后進(jìn)入熱導(dǎo)檢測(cè)器后就能對(duì)四氫噻吩含量進(jìn)行測(cè)定，而四氫噻吩含量與峰高或峰面積成正比，通過對(duì)比標(biāo)物和天然氣樣品的四氫噻吩峰高或者峰面積，即可獲得天然氣樣品中四氫噻吩的含量。

標(biāo)準(zhǔn)中還明確表明了使用的便攜式氣相色譜儀的進(jìn)樣系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)選用對(duì)四氫噻吩無(wú)吸附性或經(jīng)惰性化處理的材料，而色譜柱的材料也應(yīng)對(duì)四氫噻吩呈惰性和無(wú)吸附性，或者色譜柱內(nèi)壁要經(jīng)惰性化處理，柱內(nèi)填充物也可以對(duì)被檢測(cè)的四氫噻吩進(jìn)行有效分離。